Development of a Novel Quantitative PCR Assay for Detecting Schistosoma japonicum in Field-Captured Rodents

在我国血吸虫病处于低流行和消除攻坚阶段的背景下，野外捕获啮齿动物中日本血吸虫感染的持续发现，对传播风险监测和精准防控提出了新的技术需求。本研究针对日本血吸虫高重复序列建立并评价了一种定量 PCR（qPCR）检测方法，用于野鼠肝组织样本中日本血吸虫感染的快速筛查。研究团队通过成虫基因组 DNA、非靶标病原体 DNA、虫卵掺入小鼠肝组织模型、实验感染 BALB/c 小鼠以及安徽和江西野外捕获啮齿动物肝组织样本，对该方法的分析性能和现场适用性进行了系统验证。结果显示，优化后的 qPCR 方法在 58 ℃退火条件下产生单一熔解峰（Tm = 79 ± 0.5 ℃），以 Ct < 33 作为阳性判定标准时，对广州管圆线虫、华支睾吸虫、细粒棘球绦虫、大肠埃希菌、巴贝虫和利什曼原虫等非靶标病原体未见明显交叉反应。该方法可稳定检出低至 1 pg/µL 的日本血吸虫基因组 DNA，并能在 200 mg 肝组织中检出低至 2 个虫卵；在实验感染小鼠模型中，所有感染小鼠均检出阳性，未感染对照均为阴性，与实验设定感染状态完全一致。现场评价显示，两省野鼠肝组织样本qPCR 阳性率均高于病原学检查。上述结果表明，该 qPCR 方法具有较好的灵敏性、特异性和高通量应用潜力，可作为消除阶段野鼠等野生动物宿主日本血吸虫感染监测的有益补充工具，为低流行区传播风险识别和血吸虫病精准防控提供技术支撑。

该研究由 Chao Lv、Jiqin Jia 为共同第一作者，Lijun Lin、Qunxiu Liu、Yang Hong 为通讯作者，相关成果于 2026 年 8 月发表于《Pathogens》期刊。