血吸虫感染可防御过敏性气道炎症，然而，针对虫子感染的时间和其防御炎症的机制目前仍不是很清楚。大多研究发现，在动物体内血吸虫感染后再致敏其发生过敏性炎症的程度明显减轻，对于已致敏的个体，是否血吸虫感染对其仍然有治疗性改善效果，目前仍不清楚。本研究探究小鼠模型中血吸虫感染对过敏性气道炎症的治疗性改善作用。建立小鼠的过敏性气道炎症模型，先OVA致敏，三周时1%OVA雾化激发；激发前一天（肺期）或14天（肺后期）分别经皮感染15条血吸虫尾蚴。结果发现，肺期血吸虫感染可明显改善OVA诱导的过敏性气道炎症；而肺后期感染没有明显效果。我们发现肺期血吸虫感染可明显上调OVA特异性Treg的比例，尤其肺组织中的OVA特异性Treg比例。相关性分析发现其与OVA特异性IgE呈明显负相关关系。Treg消除实验进一步逆转了肺期血吸虫感染对过敏性气道炎症的改善效果。进一步，肺组织的转录组数据分析显示肺期血吸虫感染塑造了有利的诱导肺组织Treg分化的微环境。我们的数据揭示肺其血吸虫感染可改善小鼠体内OVA诱导的过敏性气道炎症，其作用与血吸虫介导的肺组织Treg细胞明显增加进而抑制IgE产生有关。总之，我们结果可帮助进一步发现有利于过敏性气道炎症治疗的新方法。

    本文第一作者是中国疾控中心寄生虫病所重点实验室李志丹，通讯作者为胡薇教授。

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