阻断传播的疫苗（TBVs）以疟疾寄生虫的有性阶段为目标，以减少或中断在人类和蚊子种群中的传播周期。TBVs候选抗原Pvs25和Pvs28在间日疟原虫中的遗传多样性可为TBVs的发生发展提供证据。本次研究共采集了377个样本，其中pvs25和pvs28基因分别成功扩增了324个和272个样本。在Pvs25中发现了8个单倍型，其中主要突变为I130T，患病率为100%。Pvs28的GSGGE/D重复序列数为4-8个，其中单倍型H2和H17中串联重复序列数分别为高重复次数（7-8）和低重复次数（4-5）。pvs28（π=0.00305±0.00061）的核苷酸多样性略高于pvs25（π=0.00146±0.00007），因此差异不显著（P>0.05）。Tajima的pvs25的D值为正值，而pvs28为负值，说明这两个基因都受到了自然选择的影响。我国pvs25和pvs28基因的遗传多样性相对有限，本次研究为tbv的设计和优化提供了有价值的信息。

    本研究于2023年3月9日发表于《BMC Infectious Diseases》。王思琪为第一作者，黄芳研究员为通讯作者。全文链接：doi: 10.1186/s12879-022-07931-0。

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