棘球蚴病是由棘球绦虫属感染引起的一种重要的人兽共患寄生虫病。疫苗是预防和控制棘球蚴病最经济、有效的手段。本研究旨在构建靶向细粒棘球蚴的多表位疫苗，评价其免疫原性和对细粒棘球蚴病的保护效果。通过使用免疫共沉淀的方式从棘球蚴病患者的肝脏中鉴定出HLA结合的T细胞表位，构建多表位疫苗FL46。使用BMDC和U937细胞进行体外细胞毒性评价，结果显示浓度低于500μg/mL的FL46不会抑制细胞增殖。将C57BL/6小鼠随机分为疫苗组或对照组。疫苗组皮下免疫FL46（100μg/鼠）与弗氏佐剂混合物，免疫三次，末次免疫后两周，小鼠腹腔注射原头节进行攻击感染，并在感染后八个月剖杀。接种疫苗的小鼠在免疫三次后表现出血清IL-2、TNF-a、IL-5、IL-6和KC水平显著升高；脾脏B1和B2淋巴细胞比例显著增高。感染后八周，疫苗组小鼠血清中IgM、IgG和IgG2a抗体水平显著升高，持续至少八个月。与对照组相比，疫苗组的包囊负荷（数量和重量）显著降低，包囊抑制率为59.16%，疫苗组小鼠肝纤维化水平也显著减轻。本研究结果表明，多表位疫苗FL46可引起强大的Th1/Th2 混合免疫反应，并对细粒棘球蚴病提供显著保护，突显了其作为候选疫苗的潜力。

  论文发表在Frontiers in immunology上。博士研究生姜婷婷为第一作者，本所胡媛研究员和李石柱研究员为并列通讯作者。

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