全国血吸虫病诊断试剂初筛试验(简称“初筛”)于4月16日在寄生虫病预防控制所举行，来自全国14家单位的18个试剂盒参加了初筛试验。

本次初筛试验采用单盲法自评的方式进行。一种试剂只允许一人操作，独立判读结果，并由利益非相关人员监督整个实验过程。提交的结果报告不得涂改，并由报告人签字认可。实验结果在专家小组的监督下，由专人进行统计分析。根据试剂的敏感性、特异性计算出的Youden指数高低作为标准。Youden指数较高的前10位试剂盒将入选全国血吸虫病诊断试剂正式测评试剂。

参加本次测试的诊断试剂盒Youden指数最高为1，最低为0.28。入围试剂盒Youden指数最高为1，最低为0.83。入围试剂盒的种类统计为：酶标记技术试剂盒3种、间接血凝(IHA) 试剂盒4种和金标技术渗滤法试剂盒3种。

初筛工作按照预定的规则和程序圆满结束，为5月上旬全国血吸虫病诊断试剂的正式测评打下了良好基础。