脑型疟疾（Cerebral malaria，CM）主要由恶性疟原虫引起，是疟疾致死的首要原因。由于治疗选择有限以及抗疟药物耐药性的出现，CM的治疗面临重大挑战。双氢青蒿素（Dihydroartemisinin，DHA）是治疗疟疾的一线药物，但存在溶解度差、选择性不足和消除速度快等局限。本研究提出了一种简便高效的方法，利用沸石咪唑酯骨架-8（ZIF-8）封装DHA（DHA@ZIF-8），并在实验性脑型疟疾模型中评估其治疗效果。DHA@ZIF-8表现出优异的药物负载能力、高稳定性、持续释放药物，并能更有效地清除感染红细胞（iRBC）中的疟原虫，减少对脑微血管内皮细胞（BMEC）的损伤，保护器官免受伤害，延长感染小鼠的存活时间。与游离DHA相比，DHA@ZIF-8具有更好的抗疟效果且几乎无副作用。该研究突显了ZIF-8作为DHA可靠、稳定且高效的药物递送载体，在改善CM治疗方面的潜力。

  该研究成果在线发表在Microbiology Spectrum上。寄生虫病所尹建海研究员和湖北医药学院李童斐教授、李健教授为共同通讯作者。

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